DA反应是什么
双烯合成反应。
烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
扩展资料
狄尔斯-阿尔德反应有如下规律：
1、区域选择性：反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团（假设有两个官能团）之间的相互位置以邻位，或者对位为主。
2、立体选择性：反应产物以“内型(即5)”为主，即反应主产物是经过“内型”过渡态得到。
3、立体专一性：加热条件下反应产物以“顺旋”产物为唯一产物；光照条件下以“对旋”产物为唯一产物。
狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction，简称“DA反应”）是一种有机化学合成反应，是共轭双烯与取代烯烃之间发生的[4+2]环加成反应，可以构建C-C键，是合成化学中最常用的方法之一。该反应可以生成六元环状化合物，具有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等特点。
DA反应是利用共轭二烯与烯烃合成六碳环的非常便捷的方法。然而，两种不同共轭二烯之间交叉DA反应的周环选择性(periselectivity)、区域选择性及立体选择性较差，限制了其在有机合成中的广泛应用。
da反应属于什么类型
双烯合成反应。
烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
